10درمان جدید که دنیای پزشکی را زیر و رو خواهند کرد

نگاهي به 10 کمپاني تغيير دهنده قواعد بازي که انقلابي در درمان بيماري‌ها ايجاد مي‌کنند (1)
 

ترجمه: نيلوفر شايسته

Business Insider: در حال حاضر، به نظر مي‌رسد دنياي پزشکي و بيماري و دارو درمان، خود را آماده بعضي تغييرات بزرگ کرده است. از نوآوري‌ها در دقت پزشکي که هدف آن درمان‌هاي قابل تنظيم و اختصاصي براي بيماران است تا درمان کامل بعضي از کشنده‌ترين بيماري‌‌هاي دنيا. درمان‌هاي موجود نيز به گونه‌اي در حال شکل‌گيري هستند که در دهه‌هاي آينده بسيار متفاوت به نظر خواهند رسيد.

در اين مقاله، سعي بر آن است تا 10 شرکت برتر دارويي را که در اين زمينه قواعد بازي را تغيير داده‌اند، با هم مرور کنيم.

1) داروي Sovaldi/Harvoni از شرکت Gilead درمان بالقوه هپاتيت C را ارايه مي‌دهد: در دسامبر 2013، سازمان غذا و داروي آمريکا نوع جديدي را از درمان هپاتيت C براي نخستين بار مورد تائيد قرار داد که 95‌درصد ميزان علاج دارد و بدون آنکه عوارض جانبي خاصي برجاي گذارد، در عرض 12 هفته کار درماني خود را به سرانجام مي‌رساند. 

تخمين زده مي‌شود در حال حاضر، ميليون‌ها بيمار در سراسر جهان مبتلا به هپاتيت C باشند، يک ويروس مزمن که به آرامي به کبد حمله کرده و مي‌تواند در سال‌‌هاي بعدي زندگي، مشکلات سلامت، مانند سيروز و سرطان کبد، ايجاد کند.

کمپاني Gilead Sciences که داروي سووالدي را مي‌سازد، تا به حال بيش از
3/10 ميليارد دلار براي درمان قطعي هپاتيت C هزينه کرده است. ديگر درمان‌هاي موجود اغلب عوارض جانبي آزاردهنده‌اي مانند علايمي شبيه آنفلوآنزا دارند. درمان جديد بدون مواد اوليه‌اي ساخته شده که عوارض بالا را ايجاد نکند. متخصصان تخمين مي‌زنند که درمان‌هاي جديد مي‌توانند به شدت تعداد موارد مبتلا به عفونت هپاتيت C را در طول دهه آينده کاهش دهند.

اين شرکت پيشرو به دنبال درمان‌هاي نوآورانه‌اي هم براي HIV و هپاتيت B است که هيچ‌يک از اين بيماري‌ها در حال حاضر، درمان کامل ندارند.

2) شرکت دارويي Aprecia، تائيديه نخستين داروي تهيه شده با چاپگر سه بعدي را دريافت کرد: اوايل ماه سپتامبر 2015، سازمان غذا و داروي آمريکا نخستين داروي تهيه شده با چاپگر سه بعدي را براي درمان اپي‌لپسي در بيماران مبتلا به تشنج تائيد کرد. اين دارو که با نام برند اسپريتام Spritam وارد بازار شده، به‌وسيله شرکت دارويي Aprecia ساخته شده است. 

سازمان غذا و داروي آمريکا مي‌گويد با چاپ سه بعدي فرم پودري دارو، بدون آنکه دارو فشرده شود، به شکل قرص درمي‌آيد. اين روش تهيه دارو، امکان حل شدن سريع‌تر دارو را در بدن فراهم مي‌کند و دارو به سرعت و به آساني تحويل بدن مي‌شود. اين موضوع، به خصوص براي بيماراني اهميت دارد که در بلع مشکلاتي دارند.

محققان فکر مي‌کنند تکنولوژي چاپ سه‌بعدي مي‌تواند براي ساخت ديگر داروها، همچنين داروهاي شخصي‌تر هم استفاده شود. امکان پرينت داروهاي مخصوص به خودتان هنوز کمي دور از دسترس به نظر مي‌رسد، اما داروي تهيه شده با چاپگر سه بعدي شرکت دارويي Aprecia يک قدم بزرگ به جلو است.

3) شرکت دارويي آکسووانت Axovant، که تمام سرمايه خود را روي درمان بيماري آلزايمر هزينه کرده، 5 ميليون دلار خريداري شد: Axovant يک شرکت مبتدي است. در حالي که فقط حدود يک سال مي‌گذرد، کمپاني مذکور، با مديريت يک جوان 29 ساله هندي‌تبار که قبلا در وال استريت کار مي‌کرده، تصميم گرفت تمام تخم‌مرغ‌هاي خود را در يک سبد بگذارد و تمامي سرمايه خود را براي نوعي داروي بيماري آلزايمر صرف کند که فقط به اندازه يک کارآزمايي باليني از تائيديه سازمان غذا و دارو فاصله دارد. زماني اين شرکت به ارزش 5 ميليون دلار از GSK خريداري شد و حالا ارزشي برابر با 3 ميليارد دلار دارد!

در حال حاضر، داروهاي بسيار اندکي براي درمان بيماري آلزايمر در دسترس قرار داشته و داروهاي درمان اين بيماري به طور متوسط 99 درصد شانس شکست دارند. محققان هنوز نتوانسته‌اند علت دقيق اين بيماري را شناسايي کنند و کارآزمايي‌هاي بسيار کمي نيز در حال حاضر روي داروهاي آلزايمري در حال انجام است.

4) نوارتيس منجر به رنسانس ژن درماني شده است: شرکت معتبر نوارتيس، در راه خلق ژن درماني قدم برداشته تا بتواند به بيماران ناشنوا کمک کند تاحدي حس شنوايي خود را بازيابند. 

در حدود 90 درصد موارد ناشنوايي در اثر صدمات، بيماري يا بالا رفتن سن ايجاد شده که باعث از دست رفتن موهاي ريز موجود در گوش داخلي مي‌شوند. ژن درماني نوارتيس دربرگيرنده يک ويروس مهندسي شده است که حامل ژن‌هاي اختصاصي fix-it بوده و منجر به ترميم ژن‌هايي مي‌شود که رشد موهاي خاص را تحريک و شارژ مي‌کند. زماني که درمان، داخل گوش داخلي قرار داده مي‌شود، ويروس درمان ژني را حمل کرده و مانند يک استاد، رشد موها را باز مي‌گرداند. 

نوارتيس نخستين بيمار خود را حدود 1 سال قبل درمان کرد، اما آن کارآزمايي در نهايت، 
45 بيمار را وارد مرحله اوليه خود کرد. اين شرکت قصد دارد نتايج خود را در سال 2017 منتشر کند.

5) شرکت دارويي اديتاس Editas براي درمان بيماري از برش و چسباندن
cut-and-paste ژنتيکي استفاده مي‌کند: کمپاني‌هايي مانند اديتاس، روي پيشرفت درمان‌هاي جديدي کار مي‌کنند که از فنا‌وري ويرايش ژن با نام CRISPR-Cas9 بهره‌گيري کرده‌اند. شرکت‌هاي دارويي تمايل دارند با تکنولوژي CRISPR، درمان‌هايي را ابداع کنند که مي‌توانند داخل سلول شده و ژن‌هاي مسبب بيماري را تغيير دهند. 

حال، شرکت اديتاس مي‌تواند ادعا کند که نخستين کمپاني پيشرو در اين زمينه است. در اوايل ماه سپتامبر 2015، اديتاس 120 ميليون دلار از سرمايه‌گذاراني مانند بيل گيتس دريافت کرد تا همچنان تحقيقات خود را روي تکنولوژي CRISPR ادامه دهد و اين اميد وجود داشته باشد که شايد در آينده بتواند راهي را براي درمان‌پذير شدن بيماري‌هاي مرتبط با ژن بيابد.

(در شماره آينده، 5 شرکت دارويي ديگر معرفي خواهند شد.)